La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este miércoles 05 de agosto que los ensayos clínicos para evaluar la eficacia de tratamientos y vacunas candidatas contra la cepa Bundibugyo del virus del ébola muestran avances prometedores.

El organismo internacional detalló que las pruebas de medicamentos se iniciaron en más de 50 pacientes atendidos en tres centros de salud de la provincia de Ituri, una de las zonas más impactadas por el actual brote en la República Democrática del Congo (RDC).

El anuncio se suma a la intensificación de la respuesta sanitaria internacional, que combina la movilización de recursos en los países afectados con la aceleración de las investigaciones en los laboratorios.

El brote en el país centroafricano mantiene en alerta a las autoridades sanitarias y a los organismos multilaterales, que coordinan la vigilancia en las provincias impactadas.

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Pese a calificar los progresos iniciales como alentadores, la OMS recordó que en la actualidad no se dispone de vacunas ni terapias específicas cuya seguridad y eficacia hayan sido confirmadas o autorizadas de forma definitiva para la variante Bundibugyo.

La advertencia del organismo multilateral subraya que los resultados preliminares no deben interpretarse como una solución inmediata frente a la emergencia sanitaria. Los ensayos clínicos forman parte de un protocolo riguroso que exige verificar la seguridad y la eficacia de cada fórmula antes de su autorización para uso masivo.

El esfuerzo científico frente a la epidemia abarca tanto el desarrollo de biológicos preventivos en laboratorios internacionales como la prueba de fármacos en territorio congoleño.

Frentes principales de las líneas de investigación en curso

• Vacunas en fase clínica: La primera vacuna candidata, desarrollada por la Universidad de Oxford, inició ensayos clínicos en humanos en el Reino Unido el pasado 24 de julio.

• Una segunda fórmula, producida por el laboratorio Moderna, comenzará pruebas similares esta semana en Canadá. El avance representa un paso decisivo hacia la ampliación del arsenal disponible contra la enfermedad.

• Profilaxis postexposición: Los investigadores evalúan medicamentos diseñados para prevenir el desarrollo de la enfermedad en personas expuestas al virus. Esta estrategia resulta clave para proteger al personal sanitario y a los contactos cercanos de los pacientes durante las primeras fases de la exposición.

• Antiviral obeldesivir: La provincia de Ituri acoge un ensayo para estudiar el uso del antiviral oral obeldesivir en un grupo de más de 35 pacientes. El estudio busca determinar si el fármaco reduce el riesgo de contraer la enfermedad tras el contacto con el virus.

La confirmación definitiva de la eficacia de estas herramientas dependerá de los resultados de los ensayos en curso y de las evaluaciones regulatorias.

La OMS mantiene la vigilancia sobre la evolución del brote y reitera que la contención exige articular la investigación científica con las medidas de prevención y control en las comunidades afectadas. El organismo internacional insistió en que la vigilancia epidemiológica debe sostenerse mientras continúan las pruebas clínicas.

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