Gobernador brasileño critica atraso de vacunación por Covid-19
"Hay que recordar que Brasil pierde unas mil vidas al día por Covid-19", expresó el gobernador de Sao Paulo Joao Doria.
El gobernador del Estado brasileño de Sao Paulo, Joao Doria ante medios locales criticó a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) por retrasar el uso de la vacuna contra la Covid-19 que desarrollara el laboratorio chino Sinovac y producida por el Instituto Butantan de Sao Pablo.
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"Respeto hacia la Anvisa, pero sobre todo respeto por la vida (…) el sentido de urgencia debe prevalecer; no es razonable que procesos burocráticos, aún en nombre de la ciencia, se sobrepongan a la vida", expresó el político brasileño.
A su vez, en su cuenta oficial en Twitter, Doria señaló que se necesita un sentido de urgencia de Anvisa para liberar la vacuna Butantan. Los ritos de la ciencia deben ser respetados, pero hay que recordar que Brasil pierde unas mil vidas al día por Covid-19, puntualizó. el gobernador.
É preciso senso de urgência da Anvisa p/ liberação da Vacina do Butantan. Ritos da ciência devem ser respeitados, mas devemos lembrar que o Brasil perde cerca de mil vidas/dia para a Covid-19. Com a liberação da Anvisa, milhões de vacinas que já estão prontas poderão salvar vidas
— João Doria (@jdoriajr) January 10, 2021
El alto funcionario brasileño especificó además que se comenzará a vacunar contra la Covid-19 “el 25 de enero y, si es posible y tenemos el apoyo necesario, comenzaremos antes".
“Aquí, tenemos planificación, estructura, condiciones, recursos, materias primas y vacunas para iniciar el programa de inmunización de brasileños en São Paulo. Y lo que más deseo es que esto también les pueda pasar a los brasileños de todo Brasil”, acotó el gobernador.
En sus sitio web oficial, Anvisa brinda un panel enfocado en el avance de los análisis relacionados con la autorización de uso temporal y de emergencia de vacunas para Covid-19.
El panel enumera los principales documentos que deben presentar los desarrolladores de vacunas para permitir la evaluación y decisión de Anvisa sobre el uso de emergencia, requerido por la Guía número 42/2020.
El viernes 8 de enero la empresa brasileña recibió la solicitud de autorización de uso temporal de emergencia para la vacuna Coronavac de forma experimental según informó en su cuenta oficial de Twitter. Brasil es el segundo país en el continente americano con mayor número de contagios por la Covid- 19 y también de fallecimientos a causa de la enfermedad.